（一）第二类医疗器械产品技术要求编写应当按照《国家药监局关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告（2022年第8号）》规定执行。医疗器械生物学评价中涉及生物学试验的，其生物学试验报告由申请人在申请注册时作为研究资料提交。开展生物学试验，应当委托具有生物学试验资质的医疗器械检验机构按照相关标准进行试验。

　　（二）第二类医疗器械注册审批应当按照《国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知》（国药监械注〔2021〕54号）规定执行。第二类医疗器械委托生产获批上市的，应当在医疗器械注册证生产地址栏中登载受托生产地址并注明“（委托生产）”，备注栏备注受托生产企业名称。

　　（三）注册申报资料受理时，第二、三类医疗器械注册申请人应当确保按照规定时限接受邯郸市药品监督管理局组织开展的现场核查。跨省委托生产开展注册质量管理体系核查时，邯郸市药品监督管理局应当协商相应省级药品监督管理部门联合开展或委托开展现场检查。

　　（四）检验机构符合《食品药品监管总局关于印发医疗器械检验机构资质认定条件的通知》（食药监科〔2015〕249号）和《国家药监局综合司关于明确〈医疗器械检验工作规范〉标注资质认定标志有关事项的通知》（药监综科外函〔2020〕746号）的规定时，邯郸市药品监督管理局认可其出具的检验报告。检验报告应当在检验机构具备检验资质和检验能力后签发，检验机构对承检能力予以自我声明，承担相应的法律责任。

　　注册申请人应当根据产品特点，对受托检验机构的资质、检验能力、检验范围进行评价，并提交对检验机构的评价意见。对于委托邯郸市医疗器械检验研究院检验的产品，注册申请人可不提交对受托检验机构的评价意见。

　　对产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，注册申请人可委托邯郸市医疗器械检验研究院进行检验，由邯郸市医疗器械检验研究院对承检能力予以自我声明并承担相应的法律责任。

　　注册申请人可在国家认监委网站“互联网+服务-检验检测-资质认定获证机构”查询检验机构是否具备相应检验能力。

　　（五）邯郸市医疗器械检验研究院针对本市注册申请人委托开展的产品检验，可依注册申请人申请对产品技术要求提供技术指导和服务。

　　（六）自2022年5月1日起，尚未通过伦理审查的医疗器械临床试验项目，注册申请人应当按照《医疗器械临床试验质量管理规范》进行调整后开展临床试验，对于已经通过伦理审查的项目，可以按照原相关文件要求开展工作。

　　（七）《类医疗器械产品目录》施行前已完成备案的产品，其中如按照新目录产品仍作为类医疗器械管理、但备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求有关内容与新目录不一致的，备案人应当按照规定要求完成备案信息变更，或向原备案部门提出取消原备案、重新办理类医疗器械备案。

　　（八）根据新目录无法确定产品管理类别的，备案人应当按照医疗器械分类界定工作流程申请分类界定，确认为类医疗器械的，备案人可根据分类界定结果依照有关规定办理备案。