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大名县代办申请二类三类医疗器械经营许可证特别注意事项

更新时间:2024-05-11 08:00:00
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详细介绍

大名县代办三类医疗器械经营许可证,是经营三类医疗器械必须要办理的证件,办理该证件流程繁琐,需要准备的资料也比较多,加上办理时间较长,所以一般企业都是委托代理公司来代办,这样只需要等着拿证即可。那么大名县三类医疗器械经营许可证代办都有哪些知识点是必知呢?

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  三类医疗器械有哪些?


  三类医疗器械是指用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,因而需要对其安全性、有效性进行严格控制的医疗器械,常见的如:植入式心脏起搏器、超声手术刀、激光手术设备、高频电刀、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备等等。


  申请三类医疗器械经营许可证所需材料:


  1、企业营业执照复印件;


  2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;


  3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件;


  4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;


  5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;


  6、生产场地的证明文件;

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  7、质量手册和程序文件;


  8、经办人授权证明;


  9、其他证明资料。

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  大名县申请三类医疗器械经营许可证特别注意事项:


  场地方面:首先,需要是商用地址,使用面积45平方米以上,办公区和仓库区域划分;其次,要有基础的办公设施,办公室图纸、进门处企业标识。


  人员方面:实际检查时,要求至少3个人在场:公司负责人、质量负责人、质量检查人员。要求所具备的人员需要是相关,且熟悉业务的。


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