在魏县办理三类医疗器械许可证，通常的办理流程如下：

1. 准备申请材料：

● 《医疗器械经营许可申请表》。

● 企业营业执照副本复印件。

● 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。

● 组织机构与部门设置说明。

● 经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）；库房的产权证明及使用权证明复印件；（委托贮存的，应提交经营场所地理位置图、平面图（注明面积）和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件）。

● 经营设施、设备目录。

● 经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

● 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。

● 凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

● 申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

2. 提交申请：将准备好的申请材料提交至魏县市场监督管理局或其指定的受理窗口。有些地方也支持通过相关政务服务网进行网上申报，并上传材料电子版。

3. 受理审查：

● 材料受理：相关部门对申报材料进行审核，包括材料的完整性、合规性等。如果申请材料不齐全或者不符合要求，会通知申请人补充或修改材料。

● 现场核查（可能）：必要时，可能会进行现场核查，以核实经营场所、库房等实际情况是否与申报材料相符，包括场地面积、布局、设施设备等是否符合规定要求，同时检查企业的质量管理体系、人员配备等情况。

4. 审批决定：

● 审核通过：如果材料审核和现场核查均通过，相关部门会作出准予颁发医疗器械许可证三类的决定。

● 不予批准：如果不符合规定条件，不予批准的并书面说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

5. 领取许可证：申请人根据通知前往指定地点领取《医疗器械经营许可证》（三类），或者按照要求选择邮寄等方式获取。

需要注意的是，具体办理流程和要求可能会因地区政策、实际情况而有所不同。建议在办理前，详细咨询魏县当地的市场监督管理部门或相关机构，以确保申请顺利进行。此外，三类医疗器械许可证的有效期一般为5年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出延续申请。