类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。一类不用办理医疗器械许可证
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。二类需要市药监局办理医疗器械经营备案

第三类是指，植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。国家药监局办理医疗器械许可证

三类的办理条件：

1.应该具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求。
2.应当具有国家认可的、与经营产品相关的在岗人员。
3.应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。

涉县三类医疗器械经营许可证基础材料：

　1、营业执照、公章；

　2、场地建筑面积100平左右（商用、办公、写字楼）；

　3、房本/购房合同、租房协议、房东身份证；

　4、
①人员：法人，售后不限（身份证、大专及大专以上学历毕业证）；

②质量负责人：医学相关（身份证、大专及大专以上学历毕业证，毕业三年以上的）；

③剩余6个人员（身份证、医学相关大专及大专以上学历毕业证）；

④在册9名人员体检表（收费条）或者健康证明/健康条；

5、计算机进销存软件（要购买正版软件开出发票）；

6、公司联系方式、座机号、邮箱；