普通三类医疗器械经营许可证邯郸涉县办理指南（已更新）

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，且医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个知识密集的高技术产业。而三类医疗器械已是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。在平时的生活中也可以见到一些医疗器械，例如保健器材和护理设备。那么经营三类医疗器械经营需要社么材料和条件？

一、涉县代办医疗器械公司申请材料
1.要做的产品注册证
2.该产品生产厂家的生产许可证、营业执照
3.医药相关毕业的专职从业人员3名
4.拟成立公司的公司名称及备用名若干
5.投资人身份证复印件正反面（原件验资时候用）
6.确定投资比例
7.确定经营范围

二、办理邯郸涉县三类医疗器械经营许可证流程

1、企业申请：需要向相关部门提交申请表，并且上传办事指南要求的材料的附件，并提交申请材料；

2、网上审核：几个工作日内会有预审消息回复，企业可以输入密码在相关网站上查询；

3、资料提交：预审初审通过之后，携带资料到当地的受理部门提交资料；

4、现场核验：自受理之日开始，需要管理部门到场核验。核查通过之后审批；

5、网上公示：需要在相关的网站上公示信息，并且由市局食品监管部门管理行政审批服务中心颁发证件。