在邯郸注册医疗器械公司需要满足的条件如下：

1. 人员方面：

● 第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；

● 第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；

● 经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。

2. 经营场所：

● 经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，且居民楼不能作为企业的经营场所；零售经营企业必须是门面房；

● 仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所；

● 经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。

此外，注册医疗器械公司还需遵守《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，保证所经营的医疗器械安全、有效、质量可控。具体要求包括但不限于：

1. 医疗器械注册申请人、备案人应当为能够承担相应法律责任的企业或者研制机构。境外申请人、备案人应当指定中国境内的企业法人作为代理人，办理相关医疗器械注册、备案事项。

2. 申请人、备案人应当建立与产品相适应的质量管理体系，并保持有效运行。

3. 办理医疗器械注册、备案事项的人员应当具有相应的知识，熟悉医疗器械注册、备案管理的法律、法规、规章和注册管理相关规定。

4. 申请注册或者进行备案，应当按照国家药品监督管理局有关注册、备案的要求提交相关资料，申请人、备案人对资料的真实性负责。注册、备案资料应当使用中文。

5. 医疗器械应当符合适用的强制性标准。产品结构特征、预期用途、使用方式等与强制性标准的适用范围不一致的，申请人、备案人应当提出不适用强制性标准的说明，并提供相关资料。没有强制性标准的，鼓励申请人、备案人采用推荐性标准。

医疗器械行业受到严格监管，不同类型的医疗器械在注册、经营等方面的要求可能会有所不同。建议在注册前详细了解当地相关政策和具体要求，或咨询的医疗器械注册代理机构和相关监管部门。